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COMUNICADO nº 02/2018 - Alteração de formato do comprimido do medicamento Nevirapina (NVP) 200mg – Laboratório Farmanguinhos/Fiocruz - 06/08/2018

Recentemente o laboratório Farmanguinhos da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) emitiu comunicado sobre alteração no formato dos comprimidos do antirretroviral Nevirapina (NVP) 200mg, conforme documento anexo.

Alteração de formato do comprimido do medicamento Nevirapina (NVP) 200mg

Assim, solicitamos ampla divulgação para a rede pública de saúde sobre essa alteração, em especial para as Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM).

Agradecemos a colaboração e ficamos à disposição para quaisquer esclarecimentos

Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
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INFORME Nº 16/2018 - Inventário Nacional de ARV, talidomida e insumos de prevenção(Ago/18) - 03/08/2018

Conforme o acordo firmado na reunião nacional com as equipes de logística do país, o Inventário Nacional de Antirretroviral (ARV), talidomida e insumos de prevenção será realizado em ago/2018.

Assim, o Mapa de Inventário estará aberto de 31/8 a 03/9/2018 e deve ser realizado no SICLOM Operacional (UDM) e no Gerencial (Almoxarifados e MAT/URE).

Os procedimentos são os mesmos já aplicados nos anos anteriores, com destaque para a obrigatoriedade de preenchimento dos lotes e prazos de validade pelos usuários que ainda não utilizam o SICLOM Operacional.

INFORME - Inventário Nacional de ARV, Talidomida e Insumos de Prevenção (Ago/18)

Para obter esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

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INFORME Nº 15/2018 - Cobertura de RAL 100mg na Programação Ascendente - 02/08/2018

No último Encontro Nacional, em 2017, foi acordado que as coberturas de alguns antirretrovirais para uso em pediatria passariam para 1,5 mês na Programação Ascendente (PA) do SICLOM, considerando a necessidade de controle específico diante da validade do medicamento, posologia, evolução do consumo, dentre outros. Tratam-se dos seguintes medic.

Considerando que o Raltegravir (RAL) 100mg não requer mais essa cobertura diferenciada, a partir da PA deste mês (ago/18), a cobertura desse antirretroviral será o padrão acordado para cada estado.

Por sua vez, conforme informe de 23/10/17, ficam mantidas as coberturas diferenciadas de 1,5 mês para Darunavir (DRV) 75mg, Fosamprenavir (FPV) Suspensão Oral, Ritonavir (RTV) Solução Oral e Tipranavir (TPV) Solução Oral.

À disposição,
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INFORME nº 14/2018 - Controle das dispensações e estoque de Isoniazida no SICLOM - 17/07/2018

Em continuidade ao processo de implementação das recomendações do tratamento da infecção latente por tuberculose com Isoniazida 300mg para as Pessoas Vivendo com HIV (PVHIV), com mais de 10 anos, preconizadas na Nota Informativa 11/2018, de 15/6/18, informamos que o SICLOM já se encontra preparado para esse controle.

Foi implementada uma funcionalidade no SICLOM Operacional para dispensação da Isoniazida, similar ao uso de AZT para HTLV que estará disponível para uso partir de 1º/8/18.

Em termos gerais, o manejo da isoniazida nas Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM) será realizada da seguinte forma:

Controle de estoque:
     - As Assistências Farmacêuticas Estaduais em conjunto com os Programas Estaduais de Tuberculose (TB) e HIV/aids farão a definição da logística de distribuição da isoniazida, incluindo: fluxo de distribuição, repasse de informações, periodicidade nos envios do medicamento.
     - Ao receber o medicamento a UDM deverá registrar o seu recebimento no SICLOM Operacional.

Controle da dispensação:
     - Ao receber uma PVHIV com indicação de uso de isoniazida o profissional da UDM deverá verificar se há disponibilidade de estoque. Em caso afirmativo, registrar no menu isoniazida TB, no SICLOM Operacional, a dispensação do medicamento.
     - Caso não disponha de estoque, a solicitação deverá seguir o fluxo estabelecido entre as Assistências Farmacêutica e os Programas Estaduais de TB e HIV/Aids, conforme referido no item “Controle de Estoque”.

Programação Ascendente
     - Convém reforçar que a isonizada não constará na Programação Ascendente do SICLOM. A partir de relatórios gerenciais contendo os dados de estoque e das dispensações realizadas pelos serviços no sistema, as equipes de Assistência Farmacêutica locais farão o ressuprimento desse medicamento (ver Ofício Circular nº 5/2018, de 18/6/18).

Relatórios Gerenciais
     - Serão elaborados relatórios gerenciais a serem utilizados no controle dos estoques, incluindo validade e lote da Isoniazida, monitoramento das dispensações, assim como, para o ressuprimento de estoque.

Contamos com o apoio, compreensão e colaboração habituais.

À disposição,
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado ao fornecimento de isoniazida Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
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E-mail: siclom@aids.gov.br
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Telefone: (61) 3315-2714

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INFORME nº 13/2018 - Recomendações sobre o tratamento da infecção latente por tuberculose e o controle de Isoniazida no SICLOM 04/07/2018

A tuberculose é uma das principais causas de morbimortalidade entre as Pessoas Vivendo com HIV (PVHIV). Assim, recomenda-se investigar a tuberculose ativa em todas as PVHIV

Nesse sentido, o Ministério da Saúde recomenda o tratamento da infecção latente por tuberculose com isoniazida 300mg para PVHIV com mais de 10 anos, ressalvadas as situações para gestantes e crianças (menor ou igual a 10 anos), conforme indicações técnicas da Nota Informativa nº 11/2018 anexa, datada de 15/6/18.

Dessa forma, a isoniazida 300mg será encaminhada para as Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM) por meio das Assistências Farmacêuticas Estaduais. Por outro lado, será necessário que os serviços realizem o controle de estoque e dispensação desse medicamento no SICLOM Operacional.

Cabe destacar que a isonizada não constará da Programação Ascendente do SICLOM. A partir de relatórios gerenciais contendo os dados de estoque e das dispensações realizadas pelos serviços no sistema, as equipes de Assistência Farmacêutica locais farão o ressuprimento desse medicamento. Essas e outras orientações constam do Ofício Circular nº 5/2018 anexo, datado de 18/6/18.

Ofício Circular nº 5/2018 – Izoniazida 300mg para tratamento de ILTB em PVHIV

Nota Informativa 11/2018 – Recomendações da ILTB em PVHIV

Contamos com o apoio, compreensão e colaboração habituais.

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INFORME nº 12/2018 - Distribuição de Zidovudina (AZT) 300mg + Lamivudina (3TC) 150mg - 11/06/2018

A produção e entrega do medicamento Zidovudina (AZT) + Lamivudina (3TC) 150mg (AZT+3TC) ao Ministério da Saúde (MS) são realizadas por meio de três laboratórios públicos. Nos últimos meses, esses laboratórios enfrentaram vários problemas (já superados) para adquirir o Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) necessário para a produção, os quais contribuíram para o atraso na entrega ao MS e, consequentemente, aos estados. Entretanto, a produção foi retomada e, inclusive, com turno ampliado nos laboratórios e expediente aos finais de semana, de forma a possibilitar a realização de novas entregas ao MS e aos estados no menor prazo possível.

Nas últimas duas semanas foram entregues cerca de 3,4 milhões de comprimidos aos estados, a exceção dos almoxarifados que exigem agendamento. A partir do dia 13/6/2018, mais 1.912.200 comprimidos. Os quantitativos estão cadastrados na Programação Ascendente do SICLOM, os quais possibilitarão a cobertura estimada até meados de jul/18, em média. A partir da próxima semana e até meados de jun/2018, está prevista a entrega de mais 4,3 milhões de comprimidos. Manteremos informados a cada confirmação de novas entregas.

Contudo, vale reforçar orientação quanto à análise da cobertura estimada em toda a rede local pelas equipes de logística, de forma a buscar ao máximo o equilíbrio do estoque disponível para assegurar o abastecimento até o recebimento de novas entregas por parte deste ministério. Solicitamos, também, esgotar as possibilidades de remanejamentos internos e, a cada novo recebimento por parte deste ministério, dentro das possibilidades, que sejam priorizados os serviços em situação mais crítica.

Contamos com o apoio, compreensão e colaboração habituais.

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INFORME nº 11/2018 - Recomendações sobre uso de DTG para mulheres vivendo com HIV - 24/05/2018

Informamos que dia 18/5 foi realizada a publicação da Nota Informativa nº 10/2018 – DIAHV/SVS/MS com as recomendações de técnicas do uso de Dolutegravir 50mg para mulheres vivendo com HIV em idade fértil, no site deste Departamento. Assim, segue a nota para ampla divulgação e adoção de providências.

Nota Informativa Nº 10/2018 – Recomendações de uso de DTG para mulheres vivendo com HIV

Aproveitamos a oportunidade para informar que o SICLOM emitirá um alerta nas dispensações desse antirretroviral para mulheres em idade fértil. Adicionalmente, está disponível um relatório com a relação das mulheres em idade fértil em uso de DTG, para os encaminhamentos que se fizerem necessários.

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INFORME nº 10/2018 Pedidos de ressuprimento de TDF+FTC para PrEP - 27/04/2018

A Profilaxia Pré-Exposição ao HIV (PrEP) é uma estratégia recém introduzida no Brasil e, agora, ampliada para todos os estados.

Por ser inovadora e dispor de uma lógica diferente dos atendimentos para o tratamento das pessoas vivendo com HIV, os pedidos de ressuprimento do Tenofovir (TDF) 300mg + Entricitabina (FTC) 200mg (TDF+FTC) a serem realizados na Programação Ascendente terão um cálculo diferenciado. Essa mudança é uma tentativa de melhoria na análise, diante da especificidade que o caso requer.

Nesse primeiro momento, para a projeção serão considerados o consumo de 30 dias para os usuários cadastrados no SICLOM elegíveis para PrEP que ainda não realizaram a primeira dispensação de ARV e, o consumo de 90 dias para os usuários que já estão em atendimento.

Diante do monitoramento desse processo, poderão ser realizados ajustes/correções no cálculo das projeções do TDF+FTC.

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.
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INFORME Nº 09/2018 - Substituição de esquemas com ITRNN ou IP/r por DTG - 12/04/2018

Encaminhamos a Nota Informativa nº 03/2018 – COVIG/CGVP/DIAHV/SVS/MS com as recomendações de substituição (switch) de esquemas de terapia antirretroviral contendo ITRNN ou IP/r por dolutegravir 50mg (DTG).

Nota Informativa nº 03/2018 – Substituição de esquemas com ITRNN ou IP/r por DTG

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COMUNICADO nº 01/2018 - Notifica sobre a mudança de ITRNN ou IP/r por DTG - 10/04/2018

Prezados Coordenadores e Responsáveis pela Logística dos ARV,

Com base em estudos científicos internacionais, o Departamento de IST/AIDS e Hepatites Virais publicará, ainda nesta semana, Nota Informativa que apresentará as recomendações técnicas para substituição de esquemas terapêuticos contendo ITRNN ou IP/r por Dolutegravir (DTG) 50mg para pessoas vivendo com HIV com supressão viral. Todos os critérios constarão de forma detalhada na referia nota e caberá avaliação individualizada e criteriosa da necessidade riscos e benefícios pelo médico prescritor, além da organização da Unidade Dispensadora de Medicamentos (UDM) em conjunto com as coordenações estaduais para que o atendimento seja assegurado.

Do ponto de vista logístico essa recomendação terá impacto direto no consumo de DTG e de Lamivudina 300mg + Tenofovir 300mg (3TC+TDF ou 2 em 1). Desta forma, considerando que o Ministério da Saúde tem atendido integralmente os pedidos desses medicamentos por meio da Programação Ascendente (PA) do SICLOM, ou seja, todos possuem estoque suficiente para 4 ou 5 meses de consumo. E ainda que a indicação de substituição dependerá de avaliação individual de cada usuário, informamos que será providenciado um envio extra desses medicamentos para que cada estado possa gerenciar os estoques e possibilitar atendimentos imediatos as Unidades Dispensadoras de Medicamentos, caso seja necessário.

Apenas como parâmetro inicial, o envio extra será correspondente a 50% do consumo do medicamento 3x1 e este quantitativo deverá ser registrado no SICLOM. O fluxograma abaixo será anexado à nota informativa, mas compartilhamos para conhecimento do fluxo proposto.

Fluxograma para substituição de esquemas de TARV com ITRNN ou IP/r por dolutegravir

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INFORME nº 09/2018 – Orientações para a correta Dispensação – 28/03/2018

Prezado Farmacêutico Responsável pela Dispensação de Medicamentos Antirretrovirais,

O registro da dispensação deve ser feito no SICLOM sempre antes da entrega dos medicamentos, assegurando-se que a prescrição esteja em conformidade com o esquema em uso e com as orientações vigentes no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT. As Unidades que ainda não possuem o sistema informatizado devem utilizar meios alternativos eficazes que garantam o registro e acompanhamento adequados.

Críticas impeditivas apresentadas pelo SICLOM devem ser respeitadas e os medicamentos, nestes casos, não devem ser dispensados para o Usuário SUS. Caso ocorra, as responsabilidades poderão ser apuradas conforme norma vigente.

Situações excepcionais devem ser avaliadas e aprovadas pelo Departamento antes da entrega do medicamento.

Agradecemos mais uma vez e permanecemos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

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INFORME nº 08/2018 - Dispensação de ARV por períodos superiores a 90 dias - 26/03/2018

Encaminhamos anexa a Nota Informativa n.º 55/2018 que trata da dispensação de medicamentos antirretrovirais para períodos superiores a 90 dias de tratamento.

Ressaltamos que essa nota foi elaborada a partir das contribuições dos participantes da Capacitação do Processo de Ressuprimento e Distribuição dos Medicamentos Antirretrovirais, ocorrida em Curitiba, em 2017, e aborda as principais questões discutidas.

Nota Informativa nº 55/2018 – dispensação de ARV por período superior a 90 dias

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.
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INFORME nº 07/2018 - Alteração em campos do cabeçalho do Boletim Mensal - 26/03/2018

Como parte do processo de aprimoramento e qualificação das informações geradas no gerenciamento e controle dos antirretrovirais registrados no SICLOM, informamos que o Boletim Mensal sofreu alteração no preenchimento do cabeçalho, referente à Profilaxias.

Sendo assim, os campos referentes à Profilaxia Pós-Exposição (PEP) ao HIV passam a ser quantificados separadamente, conforme categorias atuais: Acidente com material biológico, Exposição sexual consentida e Violência Sexual. O Total de exposição será calculado automaticamente com base na soma das categorias. Abaixo, tem-se o modelo da formatação da mudança no referido campo:

PROFILAXIA
Total de Parturientes 
Total de RN de mãe HIV+ 
Exposições (ocupacional e não ocupacional) 
   Acidente com material biológico 
   Exposição sexual consentida 
   Violência sexual 

Para tanto, solicitamos que essas orientações sejam devidamente repassadas para os profissionais que realizam os registros dos dados no SICLOM, em especial, nas Unidades de Referência em Exposição (URE), por ainda fazerem somente uso somente do módulo Gerencial e não realizarem registro sistemático de cada dispensação de ARV no momento do atendimento.

Agradecemos mais uma vez e permanecemos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

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INFORME Nº 06/2018 - Reforça orientações sobre a devolução de Notas Fiscais - 20/03/2018

Em referência ao Informe Nº 04/2018, de 26/2/18, e ao Ofício Circular nº 24/2018, observamos que alguns estados/almoxarifados centrais têm nos encaminhado Nota de Fornecimento(NFo) e Guia de Remessa(GR) decorrente de entregas realizadas pela a transportadora deste ministério.

Dessa forma, reforçamos a orientação quanto ao item 6 do ‘Guia de Recebimento de Antirretrovirais encaminhado’ anexo ao ofício circular supracitado:A devolução das notas fiscais devidamente atestadas ao MS é necessária somente para as entregas realizadas diretamente pelos fornecedores dos ARV. Par a as entregas realizadas por transportadora do Ministério, não há necessidade de devolução das NFo/GR.

Aproveitamos a oportunidade para reforçar orientação: As notas ficais atestadas que devem ser encaminhadas para este departamento são aquelas referentes aos contratos especificados no Ofício circular nº 24/2018 e abaixo especificados.

Contrato Nº Laboratório / Empresa Fornecedora Medicamentos Antirretrovirais Contratados
121/2017 (Termo de Execução Descentralizada – TED) Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) Zidovudina (AZT) 100mg e Efavirenz (EFZ) 600mg
131/2017 (Termo de Execução Descentralizada – TED) Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) Tenofovir (TDF) 300mg + Lamivudina (3TC) 300mg (TDF+3TC)
200/2017 Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco Governador Miguel Arraes (Lafepe) Zidovudina 300mg + Lamivudina 150mg (AZT+3TC) e Zidovudina (AZT) Xarope 10mg/mL
23/2018 Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda Darunavir (DRV) 150mg e Darunavir (DRV) 600mg
35/2018 Fundação para o Remédio Popular (Furp) Zidovudina 300mg + Lamivudina 150mg (AZT+3TC) e Lamivudina (3TC) 150mg

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV

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INFORME – 16/03/2018

Prezado (a) Coordenador (a) e Responsável pela Logística dos Medicamentos Antirretrovirais,

Segue abaixo atualização dos medicamentos que se encontram na lista de atenção:

1. Tenofovir (TDF) 300mg + Lamivudina (3TC) 300mg + Efavirenz (EFZ) 600mg (TDF+3TC+EFZ ou 3 em 1): conforme posição anterior, a chegada do medicamento ao Aeroporto de Brasília ocorreu no dia 17/2 e o medicamento já está no almoxarifado central do MS. A expectativa é até dia 23/03 todos os estados tenham recebido o medicamento em quantidade suficiente para aproximadamente 4 meses de consumo, conforme quantidades cadastradas na Programação Ascendente do SICLOM. Contamos com o apoio fundamental dos almoxarifados centrais para que a distribuição do 3 em 1 para as unidades locais seja realizada no menor prazo possível. A recomendação de uso excepcional do 2 em 1 e EFZ terá validade até que o 3 em 1 esteja disponível em todas as unidades. Reforçamos a orientação de dispensação do 2 em 1 + Efavirenz para todos os casos em que não houver disponibilidade do 3x1 e que em nenhuma hipótese o paciente deixe de ser atendido. Novas remessas de Efavirenz e 2 em 1 estão ocorrendo para reforçar os estoques.

2. Zidovudina (AZT) + Lamivudina (3TC) 150mg (AZT+3TC): ocorreram as entregas das Pautas de Distribuição da Fiocruz/RJ e da Furp/SP, no total de 2,83 milhões de comprimidos, conforme quantidades cadastradas na PA. Encontra-se em fase de expedição mais uma Pauta da Furp (total de 1,8 milhão), cujas entregas estão previstas para ocorrerem até dia 22/03/2018. Com esses quantitativos a cobertura estimada na rede será ampliada para até abril/2018, em média. Até o final do mês, há a previsão de entrega de mais 5 milhões de comprimidos pela Fiocruz e Lafepe/PE. Informaremos na medida em que as Pautas forem encaminhadas.

3. Darunavir (DRV) 600mg: foram entregues recentemente 5,8 milhões de comprimidos. Encontra-se em andamento a entrega a alguns estados de mais 944.580 comprimidos, a ser realizada até o dia 20/03/2018. Com esse quantitativo a cobertura estimada será ampliada para até maio de 2018, em média. Novas entregas serão realizadas ainda neste mês e serão informadas posteriormente.

4. Lamivudina (3TC) 150mg: foram entregues recentemente 2,89 milhões de comprimidos, conforme quantidades cadastradas na PA. Encontra-se em andamento a distribuição de mais que atenderá integralmente a quantidade solicitada na PA de mar/2018, com previsão de entrega até dia 23/03/2018, a depender dos agendamentos. Com essa entrega a cobertura estimada será ampliada para junho de 2018, em média, e este medicamento sairá do monitoramento.

5. Efavirenz (EFZ) 600mg: foram entregues recentemente 2,5 milhões de comprimidos, conforme quantidades cadastradas na PA. Encontra-se em andamento a distribuição de uma pauta da Fiocruz de 1.734.720 comprimidos, com previsão de entrega até dia 27/03/2018, a depender dos agendamentos. Com essa entrega a cobertura estimada será ampliada para junho de 2018, em média, e este medicamento sairá do monitoramento.

Vale reforçar orientação anterior quanto à análise da cobertura estimada em toda a rede local pelas equipes de logística, de forma a buscar ao máximo o equilíbrio do estoque disponível para assegurar o abastecimento até o recebimento de novas entregas por parte deste ministério. Solicitamos, também, esgotar as possibilidades de remanejamentos internos.

Contamos com o apoio, compreensão e colaboração habituais.

Atenciosamente,

Logística DIAHV/SVS/MS


INFORME Nº 05/2018 – Inventário Nacional de ARV e Talidomida: Mudança na Data de Abertura - 14/03/18

Prezados(as) coordenadores e responsáveis pela logística de antirretrovirais,

Em atenção à realização do Inventário Nacional de Antirretroviral (ARV) e Talidomida, a ser realizado em mar/2018, informamos que o período de abertura do Mapa de Inventário ficou de 28/03/2018 a 02/04/2018, tanto no SICLOM Operacional quanto no SICLOM Gerencial.

Os procedimentos são os mesmos já aplicados nos anos anteriores, com destaque para a obrigatoriedade de preenchimento dos lotes e prazos de validade pelos usuários que ainda não utilizam o SICLOM Operacional.

Para obter esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:
ATENDIMENTO AO USUÁRIO DO SICLOM

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INFORME Nº 04/2018 – Orientações sobre atesto e recebimento dos ARV

Considerando que este Departamento passa a ser gestor e fiscal dos contratos de medicamentos antirretrovirais abaixo especificados, segue Ofício Circular com as devidas orientações e procedimentos sobre o fluxo de recebimento e atesto das notas fiscais dos antirretrovirais disponibilizados pelo Ministério da Saúde.

Contrato Nº Laboratório / Empresa Fornecedora Medicamentos Antirretrovirais Contratados
121/2017 (Termo de Execução Descentralizada – TED) Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) Zidovudina (AZT) 100mg e Efavirenz (EFZ) 600mg
131/2017 (Termo de Execução Descentralizada – TED) Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) Tenofovir (TDF) 300mg + Lamivudina (3TC) 300mg (TDF+3TC)
200/2017 Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco Governador Miguel Arraes (Lafepe) Zidovudina 300mg + Lamivudina 150mg (AZT+3TC) e Zidovudina (AZT) Xarope 10mg/mL
23/2018 Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda Darunavir (DRV) 150mg e Darunavir (DRV) 600mg
35/2018 Fundação para o Remédio Popular (Furp) Zidovudina 300mg + Lamivudina 150mg (AZT+3TC) e Lamivudina (3TC) 150mg

Ofício Circular 24/18 – Orientações sobre o recebimento e atesto de notas fiscais

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV

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INFORME Nº 03/2018 – Nota Informativa Nº 03/18 - 19/02/2018

Considerando a necessidade de harmonização dos procedimentos para dispensação de antirretrovirais para as pessoas vivendo do HIV/aids (PVHIV) estrangeiras que se encontram no Brasil, este Departamento encaminha a Nota Informativa nº 03/2018 para as providências que se fizerem necessárias.

Nota Informativa Nº 03/18 – Atendimento e dispensação de ARV para estrangeiros

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

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INFORME nº 02/2018 – Abrangência da prescrição médica dos ARV - Fev/18

Uma das alterações da Resolução RDC Nº 103/16, de 31/8/16, é a exclusão da lista de substâncias antirretrovirais da lista “C4”, ou seja, do controle especial. Diante disso, os antirretrovirais estão sujeitos apenas à prescrição médica que é válida em todo o território nacional, ou seja, não é mais necessário que a prescrição dos antirretrovirais seja de um médico prescritor do mesmo estado onde o paciente retira os medicamentos.

Sendo assim, reforçamos que desde 05/09/17, o SICLOM não mais bloqueia a dispensação quando a inscrição do médico no Conselho Regional de Medicina (CRM) é de estado diferente da Unidade Dispensadora de Medicamentos (UDM).

Atenção! Isso não altera a vinculação do paciente a uma UDM especifica. Existe a possibilidade de distribuição em trânsito, mas prevalecem os fluxos já estabelecidos.

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
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INFORME – Inventário Nacional de ARV e Talidomida – Mar/2018

Prezados(as) coordenadores e responsáveis pela logística de antirretrovirais,

Conforme o acordo firmado na reunião nacional com as equipes de logística do país, o Inventário Nacional de Antirretroviral (ARV) e Talidomida será realizado em mar/2018. Assim, o Mapa de Inventário estará aberto de 29/3 a 02/4/2018, tanto no SICLOM Operacional quanto no SICLOM Gerencial.

Os procedimentos são os mesmos já aplicados nos anos anteriores, com destaque para a obrigatoriedade de preenchimento dos lotes e prazos de validade pelos usuários que ainda não utilizam o SICLOM Operacional.

INFORME - Inventário Nacional de ARV e talidomida (Março/2018)

Para obter esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

ATENDIMENTO AO USUÁRIO DO SICLOM

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INFORME - 28/12/2017 - Abertura do Boletim e Mapa do SICLOM de dez/2017 a partir de 30/12/2017

Prezado (a) coordenador (a) e responsável pela logística de antirretrovirais,

Informamos que o Boletim Mensal para Avaliação e Uso de Medicamentos/Aids e o Mapa de Movimento Mensal de Medicamentos/Aids referentes ao mês de dezembro/2017 estarão abertos para preenchimento a partir do dia 30/12/2017, tanto no módulo Operacional quanto no Gerencial do Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (SICLOM).

Aproveitamos a oportunidade para solicitar o cumprimento do fechamento desses relatórios e da Programação Ascendente: até o dia 10 do mês.

Estaremos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

Atenciosamente,
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
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INFORME - 27/12/2017 - Disponibilidade dos Formulários e Fichas para a Profilaxia Pré-Exposição ao HIV (PrEP)

Prezado (a) coordenador (a) e responsável pela logística de antirretrovirais,

Informamos que a partir deste mês o medicamento Darunavir (DRV) 600mg será distribuído em sua apresentação na cor laranja em substituição aos habituais comprimidos brancos

Informamos que os Formulários e as Fichas para a Profilaxia Pré-Exposição ao HIV (PrEP) foram disponibilizados na versão gerencial do Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (SICLOM): azt.aids.gov.br > Documentos > Formulários.

Estaremos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

Atenciosamente,
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
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INFORME - 26/12/2017 - Disponibilidade dos comprimidos de Darunavir (DRV) 600mg na cor laranja

Prezado (a) coordenador (a) e responsável pela logística de antirretrovirais

Informamos que a partir deste mês o medicamento Darunavir (DRV) 600mg será distribuído em sua apresentação na cor laranja em substituição aos habituais comprimidos brancos

Ambas apresentações compartilham da mesma bula, e a mudança da cor não causa nenhuma alteração relacionada ao perfil de eficácia e segurança do tratamento, inclusive as duas apresentações constam da bula (na cor laranja e na cor branca).

O comprimido laranja é comercializado em mais de 70 países em todo o mundo desde 2007 e, a partir de agora, também será o único comercializado no Brasil.

O Brasil é um dos maiores consumidores desse medicamento e, segundo a empresa fabricante, ofertar o medicamento na mesma apresentação comercializada nos outros países facilitará o atendimento da demanda nacional.

A única diferença entre os comprimidos está no excipiente corante amarelo e, portanto, a incidência esperada de eventos adversos ou resistência relacionados ao medicamento é a mesma.

Para relatar efeito indesejável ocorrido durante ao uso desse ou de qualquer medicamento o Sistema de Notificação em Vigilância Sanitária (Notivisa) deve ser acessado por meio do endereço: http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm.

A empresa também disponibiliza informação técnica por meio do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) pelo telefone 0800 7011 851.

O cartaz anexo também acompanhará o medicamento quando da realização da distribuição, a ser disponibilizado nas Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM).

Este informe será publicado na página deste departamento na internet, bem como será disponibilizado no Sistema de Controle Logístico de Medicamentos.

Estaremos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

Atenciosamente,
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
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ATENÇÃO !!!


INFORME - 20/12/2017
Fluxo para início da Profilaxia Pré-Exposição ao HIV (PrEP) e disponibilidade do medicamento antirretroviral Tenofovir (TDF) 300mg + Entricitabina (FTC) 200mg (TDF+FTC)

Prezado (a) coordenador (a) e responsável pela logística de antirretrovirais,

Seguem anexas as notas informativas que dispõem sobre:

Nota Informativa nº 9/2017: recomendação da alteração do fluxo e solicitação de exames para início da Profilaxia Pré-Exposição ao HIV (PrEP);

Nota Informativa nº 99/2017: disponibilidade do medicamento Tenofovir (TDF) 300mg + Entricitabina (FTC) 200mg (TDF+FTC) para PrEP, o uso do Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (SICLOM) e o processo de ressuprimento.

Importante informar que a Grade de Distribuição do medicamento se encontra em trânsito, cujas entregas aos almoxarifados centrais terão início a partir desta data, com a exceção dos almoxarifados que solicitam o agendamento da entrega.

Estaremos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

Atenciosamente,
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
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E-mail: siclom@aids.gov.br
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E-mail: tratamento@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617

Nota Informativa nº 9-SEI - Dispõe sobre a recomendação da alteração do fluxo - PrEP

Nota Informativa nº 99 - 1ª distribuição - TDF+3TC - PrEP (27.11)


INFORME – Atualização do Formulário de Solicitação de Medicamentos – Profilaxia (PEP) – 29/11/17

Considerando a atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Profilaxia Pós-Exposição (PEP) de Risco à Infecção pelo HIV, IST e Hepatites Virais, encaminhamos o novo Formulário de Solicitação de Medicamento – Profilaxia, que se encontra disponível no Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (SICLOM), em Documentos >> Formulários.

Formulário de Solicitação de Medicamento – Profilaxia (PEP)

Adicionalmente, vale ressaltar que essas atualizações foram implementadas no SICLOM, com regras e críticas necessárias à dispensação dos antirretrovirais em conformidade com PCDT vigente.

Vale reforçar a importância da ampla divulgação dessa orientação a todos os atores envolvidos no processo de fornecimentos dos medicamentos para PEP.

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
e Diretrizes Terapêuticas

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 0800 61 2439 (opção 1)

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: tratamento@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617


INFORME – Guia de recebimento dos ARV – 17/10/17

Considerando a importância na padronização dos procedimentos necessários para o adequado recebimento dos antirretrovirais (ARV) fornecidos pelo Ministério da Saúde foi elaborado o Guia de Recebimento dos ARV o qual disponibilizamos conforme anexo.

Guia Recebimento de ARV 2017

Vale reforçar a importância da sua ampla divulgação a todos os atores envolvidos no processo de gerenciamento logístico desses medicamentos.

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Coordenação de Insumos Estratégicos para a Saúde (CAIES)

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 0800 61 2439 (opção 1)

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: sadm.transporte@saude.gov.br
Telefone: (61) 3315-7777

Atenciosamente,
Equipes de Logística e do SICLOM
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das IST, do HIV/Aids e das Hepatites Virais
Secretaria de Vigilância em Saúde


INFORME – Nota Informativa nº 64/2017 (Orientações sobre novo esquema preferencial para PEP) – 11/10/17

Considerando a recente atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Profilaxia Pós-Exposição de Risco à Infecção pelo HIV, IST e Hepatites Virais” (PCDT-PEP), tendo como esquema preferencial TDF+3TC+DTG e que a rede para atendimento de PEP pode dispor de estoque do esquema anterior (TDF+3TC+ATV/r), recomendamos que a substituição dos esquemas seja realizada de forma gradativa.

Para tanto, segue a Nota Informativa nº 64/2017, de 09/10/17, com as orientações necessárias.

Nota Informativa 64 - Orientações sobre novo esquema preferencial PEP

Vale reforçar a importância da sua ampla divulgação a todos os atores envolvidos no processo de gerenciamento logístico desses medicamentos.

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
e Diretrizes Terapêuticas

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 0800 61 2439 (opção 1)

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: tratamento@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617

Atenciosamente,
Equipes de Assistência e Tratamento, de Logística e do SICLOM
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das IST, do HIV/Aids e das Hepatites Virais
Secretaria de Vigilância em Saúde
Ministério da Saúde


INFORME – Inventário Nacional de ARV, Talidomida e Insumos de Prevenção – 15/08/2017

Prezados(as) coordenadores e responsáveis pela logística de antirretrovirais,

Conforme o acordo firmado na reunião nacional com as equipes de logística do país, o Inventário Nacional de Antirretroviral (ARV), Talidomida e Insumos de Prevenção será realizado no dia 31/8/2017 (o Mapa de Inventário estará aberto nos dias 30 e 31/8/2017, tanto no SICLOM Operacional quanto no SICLOM Gerencial).

Os procedimentos são os mesmos já aplicados nos anos anteriores, com destaque para a obrigatoriedade de preenchimento dos lotes e prazos de validade pelos usuários que não utilizam o SICLOM Operacional.

Informe - Inventário Nacional de ARV, Talidomida e Ins Prevenção -AGO17.pdf

Para obter esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:
ATENDIMENTO AO USUÁRIO DO SICLOM
E-mail: siclom@aids.gov.br   Telefone: 0800 61 2439(opção 1)

Atenciosamente,
Equipes de Logística e do SICLOM
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das IST, do HIV/Aids e das Hepatites Virais (DIAHV)
Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS)
Ministério da Saúde (MS)


INFORME – Substituição do Lopinavir/r 200mg + 50 mg – 10/07/2017

O Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle dos das Infecções Sexualmente Transmissíveis, do HIV/Aids e das Hepatites Virais do Ministério da Saúde (DIAHV) irá substituir o medicamento lopinavir/ritonavir – mais conhecido por Kaletra® – pelo atazanavir/ritonavir para pessoas vivendo com HIV/aids acima de 12 anos de idade. Considerado obsoleto, o lopinavir está sendo excluído dos principais protocolos internacionais devido à alta toxicidade e aos efeitos colaterais tais como intolerância gastrintestinal e aumento do risco cardiovascular, além da posologia mais complexa, que requer o uso de quatro comprimidos ao dia. Nota técnica divulgada nesta quinta-feira (6) a todas as coordenações estaduais traz as informações técnicas para a substituição.

O atazanavir e o darunavir, medicamentos que serão utilizados na substituição, apresentam melhor posologia e menos efeitos colaterais em comparação ao lopinavir. O atazanavir é um inibidor de protease com dose única diária.

Pacientes que não possam fazer a troca para o atazanavir poderão ter seu medicamento substituído pelo darunavir, considerado o inibidor de protease mais moderno. Devem fazer a troca do lopinavir pelo darunavir pacientes com histórico de intolerância ao atazanavir, com histórico de doença renal ou com exposição prévia ao atazanavir sem reforço de ritonavir com resistência virológica.

Pacientes que se encontram em tratamento para tuberculose com uso de rifampicina e lopinavir ou em tratamento para hepatite C em uso de daclatasvir e lopinavir, poderão ser mantidos em lopinavir enquanto durar o tratamento para tuberculose ou hepatite C. Após o término desses tratamentos, deverão ter o lopinavir substituído por atazanavir ou darunavir, conforme critérios estabelecidos pelo DIAHV.

Nota Técnica no. 059/2017 – Substituição do Lopinavir/ritornavir 200 mg/50 mg (LPV/r)

Atenciosamente,
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das IST, do HIV/Aids e das Hepatites Virais (DIAHV)
Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS)
Ministério da Saúde (MS)


INFORME – Farmacovigilância do antirretroviral Dolutegravir (DTG) 50mg – 04/07/2017

Considerando a recente disponibilização do dolutegravir (DTG) 50mg na rede pública de saúde (fev/2017), o Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das IST, do HIV/Aids e das Hepatites virais em conjunto com a Gerência de Farmacovigilância da Anvisa iniciaram um projeto de farmacovigilância ativa, que visa detectar, avaliar, compreender e prevenir as reações adversas ao uso de DTG.

Um projeto piloto foi iniciado em abr/2017, em 10 Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM), localizadas em 9 Unidades da Federação. Para isso, houve a implementação de uma nova funcionalidade no SICLOM, por meio da qual é possível registrar as informações sobre suspeitas de reações adversas relacionadas ao uso de esquemas contendo DTG. Dessa forma, o profissional da UDM preenche no sistema um questionário específico, no ato da dispensação. A versão atualizada desse documento encontra-se disponível no SICLOM.

Assim, considerando a relevância desse monitoramento e os ajustes e aprimoramentos na funcionalidade do SICLOM, informamos que a partir de 5/07/2017 esse projeto será extensivo a todas as UDM do país! Em anexo, segue o Ofício Circular 73/2017, com os esclarecimentos sobre o projeto em tela.

Ofício Circular 73/2017 – Farmacovigilância do DTG 50mg

Vale reforçar os canais de comunicação para a solução dos esclarecimentos que se fizerem necessários, quer seja pelo e-mail: siclom@aids.gov.br
ou telefone: 0800 612439(opção 1).

Atenciosamente,
Equipes de Logística e do SICLOM
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das IST, do HIV/Aids e das Hepatites Virais
Secretaria de Vigilância em Saúde
Ministério da Saúde


INFORME – Previsão de entrega dos antirretrovirais RTV 100mg, 3 em 1 e AZT Xarope – 13/6/2017

Prezados(as) coordenadores e responsáveis pela logística de antirretrovirais,

Em relação aos itens abaixo especificados, informamos a data prevista para a entrega a todos os almoxarifados centrais:

Ritonavir (RTV) 100mg: entregas em andamento (em trânsito, sendo que algumas coordenações já confirmaram o recebimento).
Tenofovir 300mg + Lamivudina 300mg + Efavirenz 600mg (TDF+3TC+EFZ): até 16/6/2017 (sexta-feira).
Zidovudina (AZT) Xarope: entregas entre 16/06/2017 e 22/6/2017.

Observação: Os quantitativos a serem entregues foram cadastrados na Programação Ascendente.

Todos os esforços têm sido empenhados por todas as áreas deste ministério para que as entregas sejam realizadas antecipadamente.

Importante reiterar que a adoção de ações coordenadas por parte do estado é fundamental para assegurar o abastecimento na rede pública, as quais dependem de um boa articulação e parceria entre os setores envolvidos no gerenciamento logístico, em todas as esferas de atuação, incorporando-se às medidas necessárias a realização de remanejamentos internos entre as unidades na perspectiva de nivelar ao máximo os estoques disponíveis na rede, priorizando-se as unidades que apresentam situação mais crítica e/ou mais distantes, por exemplo, dentre outras variáveis que poderão ser consideradas em cada caso.

Será fundamental articular com o almoxarifado central o recebimento imediato, em especial para aqueles que comumente há agendamento de entrega. Solicitamos informar, com urgência, se o almoxarifado central poderá receber medicamento no dia 16/6/2017 devido ao feriado do dia 15/6/2017.

Contamos com a colaboração e parceria habituais para que possamos assegurar o abastecimento até a consecução dessas entregas.

Atenciosamente,
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das IST, do HIV/Aids e das Hepatites Virais (DIAHV)
Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS)
Ministério da Saúde (MS)


INFORME
MAPA DE MOVIMENTO MENSAL DE MEDICAMENTOS
Preenchimento pelas Maternidades e Unidades de Referência em Exposição

O controle de prazos de validades e lotes dos antirretrovirais no Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (SICLOM) é fundamental, uma vez que, em levantamentos realizados por este departamento, foram constatadas perdas de alguns medicamentos por validade, em especial nas Maternidades (MAT) e Unidades de Referência em Exposição (URE).

Em que pese a necessidade de manutenção de estoque estratégicos nas MAT/URE, o controle acurado do estoque é ainda mais necessário, devendo-se avaliá-los de forma a equilibrar os estoques disponíveis da melhor forma, bem como assegurar que não haja vencimento. A adoção de remanejamentos contribui nesse sentido.

O SICLOM tem sido aprimorado continuamente, com vistas à qualificação dos dados. No entanto, faz-se necessária melhoria no preenchimento dos dados por parte das MAT/URE. Em 2017, das 1.311 MAT/URE cadastradas no SICLOM, 53% tiveram pelo menos um Mapa Mensal de Movimento de Medicamentos/Aids zerado, e 38% pelo menos um Boletim Mensal para Avaliação do Uso de Medicamentos/aids zerado no período.

Essa situação denota a necessidade de uma revisão no mecanismo de preenchimento dessas informações. Para tanto, conforme orientação anterior, implantaremos uma ação inicial para melhorar a qualidade das informações, a qual será o preenchimento obrigatório pelas maternidades de lotes e respectivos prazos de validade dos medicamentos no Mapa a partir de 1º de julho de 2017.

Essa obrigatoriedade no preenchimento mensal de lote e validade será implementada inicialmente para as Maternidades e Unidades de Referência em Exposição. Importante salientar que a Coordenação Estadual que já tiver condições de estabelecer a obrigatoriedade desse preenchimento para todas as unidades e serviços cadastrados na rede do SICLOM, poderá fazê-lo pelo seguinte caminho: SICLOM Gerencial > Rede de Distribuição > Cadastro da Equipe de Logística:

Contamos com a colaboração habitual para a melhoria do controle dos medicamentos, bem como informamos que estaremos à disposição para esclarecimentos adicionais que se fizerem necessários.

Atenciosamente,
Equipes de Logística e do SICLOM
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das IST, do HIV/Aids e das Hepatites Virais
Secretaria de Vigilância em Saúde
Ministério da Saúde


INFORME - Indicação de uso do medicamento Etravirina (ETR) 100MG exclusivamente para crianças – 23/5/2017

Prezado(a) coordenador(a) e responsáveis pela logística de antirretrovirais,

Em conformidade com a Nota Informativa nº 35/2017 – DIAHV/SVS/MS, de 13/4/2017, convém reiterar que será mantida a apresentação comprimidos de 100mg de Etravirina (ETR) exclusivamente para o tratamento da infecção em crianças infectadas pelo HIV. A formulação para adulto será a de 200mg de ETR.

Dessa forma, a partir desta data, o Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (SICLOM) emitirá crítica que impedirá a dispensação do ETR em situações diferentes das indicadas.

Importante chamar atenção para o fato de que a dispensação pelo SICLOM do ETR 200mg para adulto poderá ser realizada se estiver prescrito o ETR 100mg no Formulário de Solicitação de Medicamentos – Tratamento, devendo ser feita orientação ao usuário quanto à nova posologia.

Estaremos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
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E-mail: siclom@aids.gov.br
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NOTA INFORMATIVA Nº 37/2017 - DIAHV/SVS/MS - 04/05/2017

Prezados(as) Senhores(as),

Devido a indisponibilidade de matéria prima para a produção do medicamento Didanosina Pó para suspenção oral, este medicamento deverá ser substituído pelas opções descritas na Nota Informativa n.º 37/2017 de 03 de maio de 2017.

Considerando que a cobertura média desse medicamento em todo o país é meados de julho de 2017, solicitamos a colaboração de todos para informar aos pacientes sobre a necessidade de retorno imediato ao médico para alteração do esquema terapêutico. Solicitamos ainda, se possível, que as consultas desses pacientes sejam priorizadas.

A nota contém maiores informações, mas estamos à disposição para esclarecer eventuais dúvidas.


INFORME sobre a regularização da entrega de Atazanavir (ATV) 300mg e utilização no esquema preferencial para PEP - 26/04/2017

Prezado(a) coordenador(a) e responsável pela logística de antirretrovirais!

Com base na regularização das entregas do medicamento Atazanavir (ATV) 300mg, desde fev/2017, solicitamos desconsiderar o Informe abaixo, datado de 13/02/2017.

Dessa forma, reiteramos a recomendação de uso do ATV no esquema preferencial para PROFILAXIA PÓS-EXPOSIÇÃO DE RISCO À INFECÇÃO PELO HIV (PEP), conforme consta do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para PEP (PCDT-PEP), a saber:

     Tenofovir (TDF) + Lamivudina (3TC) + Atazanavir/ritonavir (ATV/r)

Reforçamos que o protocolo encontra-se disponível no site deste Departamento, no endereço:
http://www.aids.gov.br/sites/default/files/anexos/publicacao/2015/58168/pcdt_pep_20_10_1.pdf

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
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Informe a ser desconsiderado:
INFORME – Disponibilidade do Atazanavir 300 mg – 13/02/2017

Prezado(a) responsável pela logística de antirretrovirais,

Em decorrência de problemas com a empresa fornecedora, o ATAZANAVIR de 300 mg sofrerá atraso na distribuição pelo Ministério da Saúde, com expectativa de entrega nos estados a partir do dia 24/02/2017.

De forma a manter o abastecimento contínuo dos medicamentos para PROFILAXIA PÓS-EXPOSIÇÃO DE RISCO À INFECÇÃO PELO HIV – PEP, solicitamos que, até a regularização da entrega do Atazanavir 300mg, seja utilizado o esquema alternativo, indicado abaixo, no caso de necessidade de prescrição de PEP para HIV conforme previsto no PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS PARA PROFILAXIA PÓS-EXPOSIÇÃO DE RISCO À INFECÇÃO PELO HIV( item 2.2 Esquemas alternativos, Quadro 2):

Esquema alternativo:

     TDF/3TC (DFC) + LPV/r


Informamos que todos os estados estão com estoques suficientes para, no mínimo, 3 meses de consumo desses medicamentos e que uma nova remessa está em processo de distribuição. Orientamos aos estados que providenciem os remanejamentos de Atazanavir 300mg das unidades de PEP para as Unidades Dispensadoras de Medicamentos-UDM de forma a manter o tratamento contínuo para as pessoas em Terapia Antirretroviral com esse medicamento.

O protocolo está disponível no Site: http://www.aids.gov.br/sites/default/files/anexos/publicacao/2015/58168/pcdt_pep_20_10_1.pdf.

Qualquer dúvida favor contatar a área de logística do DIAHV por meio do telefone 61-33157734.


Prezado (a) responsável pela logística de antirretrovirais,

Em continuidade ao processo de atualização das recomendações técnicas para manejo da infecção pelo HIV, informamos que a apresentação Etravirina (ETR) 200mg foi incluída ao elenco dos antirretrovirais (ARV) disponibilizados no Sistema Único de Saúde. Assim, segue a Nota Informativa nº. 35/2017 - DIAHV/SVS/MS, com orientações sobre a indicações de uso desse ARV.

Nota Informativa nº. 35/17 – inclusão de ETR 200mg

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
e Diretrizes Terapêuticas

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 0800 61 2439 (opção 1)

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: secretariacat@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617

Atenciosamente,
Equipes de Assistência e Tratamento, de Logística e do SICLOM
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das IST, do HIV/Aids e das Hepatites Virais
Secretaria de Vigilância em Saúde
Ministério da Saúde


Prezado (a) responsável pela logística de antirretrovirais,

A partir da análise das perdas de ARV registradas no SICLOM foi elaborado um Comunicado sobre as Perdas de Antirretrovirais (ARV) com algumas recomendações deste Departamento, conforme segue:

Comunicado sobre perdas de ARV registradas no SICLOM

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

Atenciosamente,
Equipes de Logística e do SICLOM
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das IST, do HIV/Aids e das Hepatites Virais
Secretaria de Vigilância em Saúde
Ministério da Saúde


Nota Informativa 01/2017 – SVS/MS Recomendações sobre a vacinação de febre amarela em PVHA

Prezado (a) profissional de saúde,

Segue Nota Informativa 01/2017 - SVS/MS, que estabelece recomendações sobre a vacinação contra febre amarela em pessoas vivendo com HIV/aids (PVHA).

Nota Informativa nº. 01/2017 – SVS/MS

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
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E-mail: siclom@aids.gov.br
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Atenciosamente,
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Ministério da Saúde – MS


COMUNICADO – Cadastramento de lotes e respectivos prazos de validade – 21/03/2017

Prezado(a) responsável pela Logística de ARV,

Com a proximidade de realização do inventário nacional dos medicamentos antirretrovirais, a ser realizado no dia 31/3/17, chamamos atenção para o devido cadastramento dos lotes e respectivos prazos de validade no SICLOM, assegurando-se que correspondam aos impressos nos frascos de medicamentos. Nos casos em que a data de validade do medicamento ou insumo apresentar apenas o mês e o ano, deverá ser cadastrado no sistema o último dia do mês da validade, uma vez que o sistema exige o dia, o mês e o ano.

Até junho/2017, novas funcionalidades serão implementadas no SICLOM para facilitar o cadastramento obrigatório no Mapa Mensal dos lotes e respectivos prazos de validade, não somente nos meses de inventário nacional (março e agosto). Essa obrigatoriedade — além dos meses de inventário nacional — será atribuída, inicialmente, às Maternidades (MAT) e Unidades de Referência em Exposição (URE), onde ocorre a maior parte dos vencimentos de medicamentos antirretrovirais registrados, segundo levantamento e análises sistemáticas, conforme ofícios encaminhados periodicamente para as coordenações.

Importante salientar que a Coordenação Estadual tem a opção de tornar ou não obrigatório o preenchimento de lotes e validades (SICLOM Gerencial > Rede de Distribuição > Cadastro da Equipe de Logística):

Convém ressaltar também outras questões igualmente importantes:

  • Observar, sistematicamente, os lotes e respectivas validades disponíveis dos antirretrovirais (ARV) em toda a rede de distribuição (almoxarifados centrais, outros almoxarifados, Unidades Dispensadoras de Medicamentos - UDM, Maternidades - MAT, Unidades de Referência em Exposição – URE, entre outras), de forma a garantir que não haja perda do medicamento por vencimento do prazo de validade;


  • A sugestão do pedido da Programação Ascendente tem como base, dentre outros parâmetros, o estoque em toda a rede de distribuição da coordenação, ou seja, considera o estoque do almoxarifado central, das UDMs, das MAT/URE, entre outras. Dessa forma, as coordenações devem esgotar as possibilidades de remanejamentos internos para alinhar o estoque e assegurar o abastecimento, bem como garantir o uso dentro do prazo de validade. Nesses casos, é fundamental a colaboração da rede de distribuição (almoxarifado central, UDM, MAT/URE e etc) para a consecução dessas análise.


  • Caso a coordenação identifique que o ARV não poderá ser consumido dentro do seu prazo de validade em sua rede de distribuição devido às variações no padrão de uso do medicamento, esgotadas as possibilidades de remanejamentos internos, deve-se encaminhar e-mail para esta área com antecedência mínima de 6 (seis) meses como regra ou, em situações específicas, no menor prazo possível (e que possibilite o remanejamento para outra localidade fora do estado), do qual deverão constar a quantidade, o lote, o respectivo prazo de validade e outras informações que julgar necessárias. O departamento indicará a Unidade da Federação (UF) mais próxima ou que teria condições de receber o quantitativo a ser remanejado pela coordenação. Na impossibilidade de remanejamento por parte da coordenação, o departamento irá avaliar a possibilidade de remanejamento de uma UF para outra.

Agradecemos mais uma vez a colaboração e nos colocamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

Atenciosamente,
Logística
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das IST, do HIV/Aids e das Hepatites Virais
Secretaria de Vigilância em Saúde
Ministério da Saúde


COMUNICADO - Substituição de RAL 400mg por DTG 50mg - 16/03/2017

O dolutegravir (DTG) 50mg é um inibidor de integrasse que tem vantagens de alta potência, alta barreira genética, administração de dose única diária e poucos relatos de eventos adversos. Esse antirretroviral tem sido entregue aos estados desde jan/17 e, provavelmente, já está disponibilizado em todas as Unidades Dispensadoras de Medicamento.

Assim, em consonância à Nota Informativa nº 007/2017 – DDAHV/SVS/MS, de 07/2/17, cumpre reforçar a recomendação deste departamento quanto à substituição do uso de raltegravir (RAL) 400mg pelo DTG 50mg.

A primeira análise do banco de dados do Departamento mostrou que essa troca ainda está aquém do esperado, permanecendo grande número de pacientes em uso de RAL. Portanto, considerando que essa recomendação clínica tem suas implicações diretas no gerenciamento logístico das coberturas de estoque na rede, bem como que não haverá nova remessa de RAL para atender a demanda desses pacientes, com exceção para os casos previsto na referida Nota Informativa, solicitamos o acompanhamento detalhado dos pacientes com indicação de substituição do RAL pelo DTG, bem como trabalho conjunto com as coordenações e serviços de saúde para a priorização das consultas desses pacientes.

Reforçamos ainda, que os relatórios do SICLOM podem auxiliar nesse processo.

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
e Diretrizes Terapêuticas

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 0800 61 2439 (opção 1)

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: secretariacat@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617

Atenciosamente,
Equipes de Assistência e Tratamento, de Logística e do SICLOM
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das IST, do HIV/Aids e das Hepatites Virais
Secretaria de Vigilância em Saúde
Ministério da Saúde – MS


Nota Informativa 19/2017 - Atualização dos esquemas ARV e indicações de uso de DTG e DRV

Prezado (a) responsável pela logística de antirretrovirais,

Segue Nota Informativa 19/2017 complementar que visa esclarecer a Nota Informativa 07/17, sobre a atualização dos esquemas antirretrovirais para pessoas vivendo com HIV/aids e indicações de uso ampliado de Dolutegravir e Darunavir.

Nota Informativa Complementar nº. 19_2017 - atualização dos esquemas ARV e indicações de uso de DTG e DRV

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
e Diretrizes Terapêuticas

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 0800 61 2439 (opção 1)

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: secretariacat@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617

Atenciosamente,
Equipes de Assistência e Tratamento, de Logística e do SICLOM
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das IST, do HIV/Aids e das Hepatites Virais
Secretaria de Vigilância em Saúde
Ministério da Saúde – MS


INFORME – Inventário Nacional de ARV e Talidomida - 23/02/2017

Prezados Coordenadores e Responsáveis pela Logística de Medicamentos Antirretrovirais.

Conforme o acordo firmado na reunião nacional com as equipes de logística do país, o Inventário Nacional de Antirretroviral (ARV) e Talidomida será realizado no dia 31/3/2017 (o Mapa de Inventário estará aberto nos dias 30/3 e 31/3/2017, tanto no SICLOM Operacional quanto no SICLOM Gerencial).

Os procedimentos são os mesmos já aplicados nos anos anteriores, com destaque para a obrigatoriedade de preenchimento dos lotes e prazos de validade pelos usuários que não utilizam o SICLOM Operacional. Ressaltando-se que todas as dispensações de ARV relativas ao mês de março deverão ser digitadas antes do fechamento do mapa de março/17.

INFORME - Inventário Nacional de ARV e talidomida (Março de 2017)

Para obter esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:
ATENDIMENTO AO USUÁRIO DO SICLOM
E-mail: siclom@aids.gov.br   Telefone: 0800 61 2439(opção 1)

Atenciosamente,
Equipes da Logística de Medicamentos e Insumos Estratégicos e do SICLOM
Departamento Vigilância, Prevenção e Controle das IST, do HIV/Aids e das Hepatites Virais - DIAHV
Secretaria de Vigilância em Saúde - SVS
Ministério da Saúde – MS


INFORME – Reconsideração = Nota de Esclarecimento de 16/02/2017

Prezados Coordenadores e Responsáveis pela Logística de Medicamentos Antirretrovirais.

Com base nas sugestões recebidas dos profissionais das coordenações de IST/Aids e das Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM), a dispensação do 3 em 1 para início de TARV estará desbloqueada no SICLOM a partir desta data e até o dia 10/03/2017, somente para aquelas UDM que não tiverem, ainda, estoque de Dolutegravir (DTG) 50mg , devido ao cronograma de distribuição do estado. O sistema liberará essa distribuição com base no estoque de cada unidade dispensadora. Solicitamos apoio de todas as coordenações e logísticas estaduais para priorizarem a distribuição do DTG 50mg às UDM para que todas as unidades estejam dispensando esse medicamento até 10/03/2017.

Dessa forma, a dispensação do 3 em 1 para pacientes que iniciarão TARV será bloqueada no SICLOM a partir do dia 11/03/2017, e nenhuma dispensação deverá ser realizada por fora do sistema.

Importante ressaltar que nos casos de contraindicações ao DTG 50mg (Pessoas Vivendo com HIV/Aids em uso de fenitoína, fenobarbital, oxicarbamazepina), a dispensação de esquema alternativo estará liberada no SICLOM após o correto preenchimento do campo 8 do Formulário de Solicitação de Medicamentos – Tratamento.

Atenciosamente,
Equipes da Coordenação-Geral de Assistência e Tratamento, de Logística e do SICLOM
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das Infecções Sexualmente Transmissíveis, do HIV/AIDS e das Hepatites Virais - DIAHV
Secretaria de Vigilância em Saúde - SVS
Ministério da Saúde – MS

INFORME – Esquema Inicial – 16/02/2017

Prezado(a) responsável pela logística de antirretrovirais,

Considerando a Nota informativa n.º 07/2017, de 07 de fevereiro de 2017, informamos que o esquema preferencial para início da Terapia Antirretroviral – TARV é Lamivudina 300mg + Tenofovir 300mg + Dolutegravir 50mg, ficando excluída a possibilidade de dispensação da Dose Fixa Combinada (3 em 1).

A referida Nota foi publicada e compartilhada com as coordenações estaduais, no entanto nesse primeiro momento solicitamos o trabalho conjunto das coordenações locais e Unidades de Dispensadoras de Medicamentos (UDM) para que reforcem a informação e orientem aos pacientes e/ou médicos sobre a necessidade de troca do formulário de dispensação, caso seja paciente novo com prescrição de 3 em 1.

O Sistema de Controle Logístico de Medicamentos – SICLOM está bloqueando a dispensação de 3 em 1 para pacientes que iniciarão TARV e nenhuma dispensa deve ser realizada fora do sistema. Em casos de contraindicações ao dolutegravir (PVHA em uso de fenitoína, fenobarbital, oxicarbamazepina) a dispensa de esquema alternativo estará liberada após correto preenchimento do campo 8 do Formulário de Solicitação de Medicamentos – Tratamento.

Reforçamos que o antirretroviral Dolutegravir (DTG) 50mg compõe a classe dos Inibidores de Integrase recentemente incorporado no âmbito do Sistema Único de Saúde para manejo terapêutico da infecção pelo HIV/aids. A sua utilização constitui uma importante estratégia para o maior sucesso terapêutico, uma vez que apresenta alta potência e barreira genética, administração em dose única diária coadministrado com Tenofovir e Lamivudina combinados (2x1) e com menor toxicicidade, garantindo esquemas antirretrovirais mais duradouros e seguros.

Estamos à disposição para maiores esclarecimentos.


INFORME – Retificação da disponibilidade de Dolutegravir 50mg – 08/02/2017

Prezado(a) responsável pela logística de antirretrovirais,,

Recentemente foi divulgada a Nota Informativa nº 096 de 2016 sobre a atualização dos esquemas antirretrovirais para pessoas vivendo com HIV/aids (PVHA) e indicações de uso ampliado de dolutegravir (DTG) e darunavir (DRV) para composição de esquemas.

Disponibilizamos agora a Nota Informativa nº 007/2017-DDAHV/SVS/MS com as orientações adicionais sobre:

• Esquemas antirretrovirais para PVHA;
• Indicações do uso ampliado de Dolutegravir e Darunavir;
• PVHA com resistência ao Raltegravir (RAL);
• PVHA em uso de esquemas de falha com RAL;
• Demais casos.

Nota Informativa 007 - protocolo de uso ARV - 2017

Informamos que o formulário atualizado de Solicitação de Medicamentos – Tratamento já se encontra disponível no Menu Documentos do SICLOM Gerencial ou clicando AQUI.

Estamos à disposição para maiores esclarecimentos.

Atenciosamente,
Equipes da Coordenação-Geral de Assistência e Tratamento, de Logística e do SICLOM
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das Infecções Sexualmente Transmissíveis, do HIV/AIDS e das Hepatites Virais - DIAHV
Secretaria de Vigilância em Saúde - SVS
Ministério da Saúde – MS


INFORME – Disponibilidade de Dolutegravir 50mg – 16/01/2017

Prezado (a),

O antirretroviral Dolutegravir (DTG) 50mg, pertencente à classe dos inibidores de integrasse, foi recentemente incorporado no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) para manejo terapêutico da infecção pelo HIV/Aids em adultos e crianças acima de 12 anos e maiores de 40Kg.

A utilização do DTG 50mg constitui importante estratégia para um maior sucesso terapêutico, vez que apresenta alta potência e barreira genética, administração em dose única diária com tenofovir e lamivudina combinados (2 x 1) e menor toxicidade, garantindo esquemas antirretrovirais mais duradouros e seguros.

Nesse sentido, informamos que a primeira remessa de DTG 50mg a todos os estados e para os municípios do Rio de Janeiro e São Paulo, que recebem esse medicamento diretamente do Ministério da Saúde, será realizada a partir do dia 16/01/2017. Para composição do esquema completo de primeira linha com DTG, o medicamento tenofovir 300mg + lamivudina 300mg (Dose Fixa Combinada – DFC) na dose recomendada (1 vez/dia, de cada um dos medicamentos), também será enviado em quantitativo correspondente.

A indicação do novo esquema antirretroviral será para pacientes que iniciarem terapia antirretroviral a partir de 16/01/2017 (virgens de tratamento) com exceção de gestantes, e coinfectados TB/HIV e menores de 12 anos que não têm indicação do referido esquema.

Informamos que o novo formulário de Solicitação de Medicamentos – Tratamento já se encontra disponível no Menu Documentos do SICLOM Gerencial ou clicando AQUI.

O cálculo dessa distribuição teve por base o número de novos pacientes em tratamento dos últimos cinco meses de 2016.

Estamos à disposição para maiores esclarecimentos.

Atenciosamente,
Equipes da Coordenação-Geral de Assistência e Tratamento, de Logística e do SICLOM
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das Infecções Sexualmente Transmissíveis, do HIV/AIDS e das Hepatites Virais - DIAHV
Secretaria de Vigilância em Saúde - SVS
Ministério da Saúde – MS


Prezado (a) responsável pela logística de antirretrovirais,

Em continuidade ao processo de atualização das recomendações técnicas para manejo da infecção pelo HIV, informamos que os medicamentos didanosina EC 250mg, didanosina EC 400mg e fosamprenavir 700mg foram excluídos do elenco dos antirretrovirais (ARV) disponibilizados no Sistema Único de Saúde. Assim, segue a Nota Informativa nº. 246/2016 - DDAHV/SVS/MS, com orientações sobre a substituição desses ARV por outros antirretrovirais.

Nota Informativa nº. 246/16 - DDAHV-SVS-MS (Substituição de FPV e ddI EC)

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

Atendimento ao Usuário do SICLOM

Atendimento relacionado à logística de ARV

Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
e Diretrizes Terapéuticas

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 0800 61 2439 (opção 1)

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

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Telefone: (61) 3315-7617


Equipes da Coordenação-Geral de Assistência e Tratamento, de Logística e do SICLOM
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle da DST, AIDS e Hepatites Virais
Secretaria de Vigilância em SaÚde
Ministério da SaÚde


INFORME - ORIENTAÇÕES GERAIS SOBRE DISPENSAÇÃO – 03/11/2016

Prezado (a) responsável pela logística de antirretrovirais,

Recentemente as substâncias antirretrovirais foram excluídas da lista C4 da Portaria SVS/MS nº. 344, de 12 de maio de 1998. Assim, segue a Nota Informativa nº. 75/2016 –DDAHV/SVS/MS com as orientações gerais sobre a dispensação, transporte e armazenamento dos medicamentos antirretrovirais na rede pública de saúde.

Nota Informativa nº. 75/2016 – DDAHV-SVS-MS

Informamos que o novo formulário de Solicitação de Medicamentos – Tratamento já se encontra disponível no Menu Documentos do SICLOM Gerencial ou clicando aqui.

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários

Atenciosamente,
Equipes da Coordenação-Geral de Assistência e Tratamento, de Logística e do SICLOM
Departamento de DST, Aids e Hepatites Virais - DDAHV
Secretaria de Vigilância em Saúde - SVS
Ministério da Saúde – MS
INFORME - NOTIFICAÇÃO SINAN - 03/10/2016

Prezados (as),

O Ministério da Saúde, para maior controle de epidemias, estabelece que os profissionais de saúde comuniquem obrigatoriamente os casos confirmados de algumas doenças e agravos, sendo o HIV um deles, através do Sistema Nacional de Agravos de Notificação (SINAN). A notificação é fundamental para o melhor entendimento e enfrentamento da epidemia, além de ser de caráter obrigatório a todos os profissionais de saúde, conforme regulamentação legal. A ausência de seu registro reflete na programação orçamentária do Poder Público e compromete a racionalização do sistema para o fornecimento contínuo de medicamentos. Desta forma, foi desenvolvida uma nova funcionalidade no SICLOM com o objetivo de informar, às unidades de saúde, os pacientes em TARV sem notificação identificada, a saber:
    1. No momento da dispensação das categorias HIV/Aids e Gestantes HIV+, o SICLOM dará um alerta, informando a falta da notificação.
    2. O dispensador deverá imprimir a carta direcionada ao paciente, que deverá solicitar ao seu médico o número da sua notificação.
    3. O dispensador deverá digitar o número da notificação do paciente na opção Cadastro de Usuário SUS, assim que ele o informar. Após esta digitação, o sistema não mais alertará em relação a este paciente.

Atenciosamente,
Equipes da Coordenação Geral de Informações Estratégicas e do SICLOM
Departamento de DST, Aids e Hepatites Virais - DDAHV
Secretaria de Vigilância em Saúde - SVS
Ministério da Saúde – MS

Prezado (a) responsável pela logística de antirretrovirais,

Recentemente foi divulgado o Protocolo de uso da Zidovudina para o tratamento de adultos com leucemia/linfoma associado ao vírus HTLV-1. Assim, segue a Nota Informativa nº. 52/2016 –DDAHV/SVS/MS com as recomendações sobre o protocolo e os procedimentos necessários para a dispensação de zidovudina para HTLV.

Nota Informativa nº. 52_16 – DDAHV-SVS-MS (Protocolo AZT-HTLV-1)

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
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E-mail: siclom@aids.gov.br
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Equipes da Coordenação-Geral de Assistência e Tratamento, de Logística e do SICLOM
Departamento de DST, AIDS e Hepatites Virais
Secretaria de Vigilância em Saúde
Ministério da Saúde






Prezado (a) responsável pela logística de antirretrovirais,
Favor Segue anexa Nota Informativa nº. 56/2016 – CGLOG/DDAHV/SVS/MS com orientações sobre a substituição do medicamento Saquinavir (SQV) 200mg por outros antirretrovirais.

Nota Informativa nº. 56.16 – Substituição de SQV 200mg por outros ARV

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

Atenciosamente,
Coordenação-Geral de Logística - CGLOG
Departamento de DST, AIDS e Hepatites Virais
Secretaria de Vigilância em Saúde
Ministério da Saúde


Prezados,
Foi liberada no SICLOM operacional uma nova funcionalidade na tela de dispensação HIV/AIDS para as dispensas de medicamentos de uso restrito (Darunavir, Enfuvirtida, Etravirina, Maraviroque, Raltegravir e Tipranavir) autorizados por câmara técnica ou autorizado pelo Ministério da Saúde (MS).

LEMBRAMOS QUE: Conforme fluxo previamente estabelecido em notas técnicas para utilização de medicamentos de uso restrito, a liberação de medicamentos de terceira linha deverá ser realizada após análise das Câmaras Técnicas dos Estados (com análise descentralizada) ou do Departamento de DST e Aids e Hepatites Virais do Ministério da Saúde (Análise centralizada para Estados sem Câmaras técnicas).
FORMULARIO DE SOLICITACAO E AUTORIZACAO DE ANTIRRETROVIRAIS DE USO RESTRITO



Em relação à Programação Ascendente (PA) do SICLOM Gerencial, convém chamar a atenção para os seguintes pontos:

  • Atenção redobrada na avaliação da sugestão do pedido para aqueles itens em que não há cobertura estimada de 4 meses, ou seja, para os quais o pedido deve ser feito para cerca de 1 (um) mês de consumo: Ritonavir Solução Oral, Darunavir 75mg, Raltegravir 100mg. Para esses casos, a sugestão do sistema (para atendimento da cobertura pactuada) não poderá ser considerada, devendo ser ajustada! Conforme nosso último encontro nacional, em breve implementaremos alguma medida para tratar esses itens na PA de maneira diferente dos demais;

 

  • No caso da Nevirapina Suspensão Oral, observar a necessidade de acordo com a apresentação (de 100mL e de 240mL), sendo que a de 100mL orientamos que seja direcionada para as MAT/URE (as distribuições do ministério ocorrerão somente com a apresentação de 240mL);
  • Temos observado um número muito grande de entradas pendentes (distribuição em trânsito), sendo que a entrega efetiva ocorreu. O pedido a ser encaminhado para o departamento não pode ser aumentado no quantitativo correspondente ao que está em trânsito. Observar se há distribuição em trânsito a ser recebida e, antes de fechar o seu pedido na PA, certificar se elas ocorrerão! Essa recomendação também vale para o estado/município em relação a sua rede;

 

  • Observar e avaliar o estoque em função do prazo de validade, não só do almoxarifado central, mas de toda a rede (almoxarifados regionais, municipais, UDM e MAT/URE). Contamos com essa análise por parte da coordenação para garantirmos que não haja vencimento do medicamento por perda do prazo de validade. Esgotar as possibilidades de remanejamentos internos e, caso constate que não poderão ser consumidos, informar o departamento no menor prazo possível (prazo pactuado: até 6 meses antes do vencimento). Não teremos condições de realizar o remanejamento entre UF nos casos em que a coordenação informa a necessidade na iminência de vencimento do medicamento;
  • Conforme pactuamos em nosso último encontro, o pedido não será aprovado se a cobertura pactuada estiver em atendimento, sobretudo nos casos em que a cobertura estimada (com base no consumo médio e no consumo projetado) é muito superior que a pactuada. Essa posição dependerá de justificativa bem fundamentada a ser preenchida no campo específico da PA.

 

Contamos com o apoio e colaboração de sempre! Estaremos à inteira disposição para auxiliar no que for necessário!

Atenciosamente,

Coordenação Geral de Logística - CGLOG
Departamento de DST, Aids e Hepatites Virais - DDAHV
Secretaria de Vigilância em Saúde - SVS

Ministério da Saúde – MS


Prezado(a) responsável pela logística de medicamentos antirretrovirais,

Conforme o acordo firmado no último encontro nacional, realizado em Brasília nos dias 4 e 5/8/2015, o prazo para o fechamento do Mapa, Boletim e Programação Ascendente (PA) do Estado, passa para todo o dia 10 do mês, a começar pela PA de out/2015.

Como dissemos e discutimos em nosso encontro, espera-se, com essa medida, contribuir para que as entregas aos almoxarifados centrais dos estados se realizem cada vez mais dentro do mês (até o final do mês do pedido), de forma a evitar a ocorrência de “distribuição em trânsito”.

Contamos com o apoio e colaboração habituais.


FECHAMENTO DO MAPA NO OPERACIONAL

Todo dia primeiro do mês é liberado o fechamento do mapa mensal no SICLOM Operacional.

As Unidades Dispensadoras de Medicamentos que utilizam o SICLOM Operacional para efetuar seus movimentos de estoque, DEVERÃO fechar seus mapas no menu Estoque/MAPA Mensal – TODOS OS MESES no SICLOM Operacional.

Assim o dispensador poderá acertar o saldo final dos medicamentos que estiverem divergentes com o estoque físico da sua farmácia. Ao fechar o mapa pelo Operacional, você estará acertando o seu estoque virtual com o seu estoque físico e ao mesmo tempo gravando o mapa no SICLOM Gerencial. Para digitar o mapa mensal no SICLOM Operacional e acertar o estoque, os lotes e validades deverão ser digitados e o discriminado deverá corresponder ao saldo final informado.

IMPORTANTE: PARA FECHAR O MAPA MENSAL NO SICLOM OPERACIONAL, NÃO PODE SER FEITA NENHUMA DISPENSA DO MÊS CORRENTE ANTES DO FECHAMENTO DO MAPA, só poderão ser feitas as dispensas retroativas correspondentes ao mês de referência do mapa a ser fechado.



Esta página tem o objetivo de servir como ferramenta de gestão no âmbito logístico; auxiliar na tomada de decisões quanto ao adequado planejamento de insumos estratégicos em HIV/AIDS; e ser instrumento de informação epidemiológica de Aids e dos usuários dos serviços que dispensam antirretrovirais - Unidades Dispensadoras de Medicamentos - por meio da disseminação das informações contidas nos Sistemas de Informação do Departamento de DST, Aids e Hepatites Virais.